أخبار العالم

تم حل لغز عمره 80 عامًا حول بعوضة تنشر قرحة “آكلة اللحم”


حل بحث جديد اللغز المحيط بانتشار قرحة بورولي على مدى ثمانية عقود، وهي عدوى مزمنة تصيب الجلد والعظام، وتسبب تشوهًا دائمًا وإعاقة طويلة الأمد.

لم يكن من الواضح بالضبط كيف تنتشر العدوى، وفي البحث الجديد، أظهرت النتائج أن البعوض يصاب بالعدوى عن طريق عض حيوان الأبوسوم (يُسمى أيضًا الفأر الجرابي أو الفأر الكيسي، وهو حيوان يتميز بوجود كيس أو كيس متصل بجسمه). الطبقة الخارجية من البطن) والتي تحمل البكتيريا. ثم ينقل البعوض العدوى إلى البشر من خلال لدغاتهم.

ما هي قرحة بورولي؟

قرحة بورولي، والمعروفة أيضًا باسم قرحة بيرنسديل أو قرحة سيرلز، هي عدوى جلدية تسببها بكتيريا المتفطرة القرحة.

ويبدأ الأمر على شكل لدغة بعوضة صغيرة، وعلى مدى عدة أشهر، يتطور ببطء إلى قرحة، مع تدمير واسع النطاق للأنسجة الأساسية.

على الرغم من أن العدوى غالبا ما تكون غير مؤلمة في البداية، إلا أنها يمكن أن تصبح خطيرة للغاية. إذا تركت دون علاج، يمكن أن تستمر القرحة في التوسع. ومن هنا حصل على اسم “آكل اللحوم”.

ولحسن الحظ، فإن قرحة بورولي قابلة للعلاج. يعد تناول دورة محددة من المضادات الحيوية لمدة ستة إلى ثمانية أسابيع علاجًا فعالًا، ويتم دعمه أحيانًا بعملية جراحية لإزالة الأنسجة المصابة.

أين يمكنني التقاط العدوى؟

وتعتبر منظمة الصحة العالمية قرحة بورولي مرضًا جلديًا استوائيًا مهملاً. وتم الإبلاغ عن حالات في 33 دولة، معظمها في غرب ووسط أفريقيا.

ومع ذلك، منذ أوائل العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، تم أيضًا تسجيل قرحة بورولي بشكل متزايد في ساحل ولاية فيكتوريا الأسترالية، بما في ذلك ضواحي ملبورن وجيلونج المحيطة.

لقد عرف العلماء منذ فترة طويلة أن حيوانات الأبوسوم الأسترالية الأصلية كانت مسؤولة جزئيًا عن انتشار المرض، كما لعب البعوض المشتبه به أيضًا دورًا في زيادة الحالات. وهذا البحث الجديد يؤكد ذلك.

ووفقا للورقة البحثية المنشورة في مجلة Nature Microbiology، أجرى الباحثون مسوحات واسعة النطاق عبر مساحة 350 كيلومترا مربعا في فيكتوريا.

وقاموا بجمع البعوض وتحليل العينات لتحديد ما إذا كانوا يحملون العامل الممرض، وعلاقتهم بالأبوسوم المصابة والأشخاص المصابين.

أظهر الاختبار الجزيئي لعينات البعوض أنه من بين أكثر أنواع البعوض وفرة، كانت الزاعجة notoscriptus فقط (وهي نوع منتشر على نطاق واسع في أستراليا) إيجابية بالنسبة للمتفطرة القرحة.

ثم استخدم الفريق الاختبارات الجينومية لإظهار أن البكتيريا الموجودة على هذا البعوض تتطابق مع البكتيريا الموجودة في براز الأبوسوم والبشر المصابين بقرحة بورولي.

وقاموا أيضًا بتحليل عينات من البعوض تحتوي على دم لإظهار أن الزاعجة الورقية كانت تتغذى على كل من الأبوسوم والبشر.

ومن أجل ربط كل شيء معًا، كشف التحليل الجغرافي المكاني أن المناطق التي تحدث فيها حالات قرحة بورولي البشرية تتداخل مع المناطق التي ينشط فيها البعوض والأبوسوم الذي يؤوي المتفطرة القرحة.

وأشار الباحثون إلى أهمية النتائج التي توصلوا إليها في المساعدة على اتخاذ خطوات بسيطة لتجنب العدوى، مثل وضع طارد الحشرات وإزالة المياه الراكدة في المنزل الذي يتكاثر فيه البعوض.

إنجاز كبير لصبي أصم يسمع لأول مرة بعد ريادة العلاج الجيني!

تمكن صبي يبلغ من العمر 11 عاما من سماع الأصوات في محيطه، لأول مرة في حياته، بعد تلقيه العلاج الجيني المتقدم.

وقال مستشفى فيلادلفيا للأطفال (CHOP)، الذي أجرى أول علاج من نوعه في الولايات المتحدة، إن هذا الإنجاز يمثل الأمل للمرضى في جميع أنحاء العالم الذين يعانون من فقدان السمع الناجم عن الطفرات الجينية.

ولد أيسام دام “أصمًا بشدة” بسبب خلل نادر للغاية في جين واحد.

وقال الجراح جون جيرميلر، مدير قسم الأبحاث السريرية: “في حين أن العلاج الجيني الذي أجريناه على مريضنا كان يهدف إلى تصحيح خلل في جين واحد نادر للغاية، فإن الدراسات قد تفتح الباب أمام الاستخدام المستقبلي لبعض الجينات الأخرى التي تعالج المرض”. بحث في قسم طب الأنف والأذن والحنجرة في مستشفى CHOP. “أكثر من 150 جينة تسبب فقدان السمع لدى الأطفال.”

يمنع الجين المعيب لدى دام إنتاج أوتوفيرلين، وهو بروتين ضروري لـ “الخلايا الشعرية” في الأذن الداخلية لتتمكن من تحويل الاهتزازات الصوتية إلى إشارات كيميائية يتم إرسالها إلى الدماغ.

تعد عيوب جين Autoferlin نادرة للغاية، حيث تمثل 1 إلى 8٪ من حالات فقدان السمع الموجودة عند الولادة.

في 4 أكتوبر 2023، خضع المريض لعملية جراحية تضمنت رفع طبلة الأذن جزئيًا ثم حقن فيروس غير ضار، والذي تم تعديله ليحمل نسخًا عاملة من جين الأوتوفيرلين، في السائل الداخلي للقوقعة.

ونتيجة لذلك، بدأت خلايا الشعر في إنتاج البروتين المفقود وتعمل بشكل صحيح.

وجاء في بيان المستشفى أنه بعد حوالي أربعة أشهر من تلقي العلاج في أذن واحدة، تحسن سمع دام إلى حد أنه يعاني فقط من فقدان السمع الخفيف إلى المتوسط، وهو “يسمع الصوت حرفيا لأول مرة في حياته”.

وذكرت صحيفة نيويورك تايمز أنه على الرغم من قدرته على السمع، فإن دام، الذي ولد في المغرب وانتقل لاحقا إلى إسبانيا، قد لا يتعلم الكلام أبدا، حيث تنغلق نافذة الدماغ لاكتساب الكلام في سن الخامسة تقريبا.

أرادت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، التي أعطت الضوء الأخضر للدراسة، بدء البحث على الأطفال الأكبر سنًا أولاً، لأسباب تتعلق بالسلامة.

وتعد هذه التجربة، التي ترعاها شركة Akouos, Inc.، وهي شركة فرعية مملوكة بالكامل لشركة Eli Lilly and Company، واحدة من عدة تجارب جارية أو على وشك البدء في الولايات المتحدة وأوروبا والصين، حيث تم بالفعل شفاء عدد صغير من الأطفال الآخرين .





المصدر

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى