أخبار العالم

تحذير من مرض معدي يسجل ارتفاع الحالات حول العالم


تم إصدار سلسلة من التحذيرات بشأن الحصبة في جميع أنحاء أستراليا في الأسابيع الأخيرة، كما واجهت الولايات المتحدة والمملكة المتحدة أيضًا تفشيًا أكبر لمرض الحصبة.

في الواقع، أبلغت منظمة الصحة العالمية عن زيادة قدرها 45 ضعفًا في حالات الحصبة في أوروبا العام الماضي، حيث تم تسجيل 42200 حالة في عام 2023 مقارنة بـ 941 حالة في عام 2022.

وفي جنوب آسيا، أبلغت الهند وباكستان مؤخراً عن تفشي المرض.

ما هي الحصبة؟

الحصبة مرض فيروسي شديد العدوى ينتشر عبر الرذاذ عندما يسعل أو يعطس الشخص المصاب. وهو مرض معدي لدرجة أنه إذا اتصل شخص مصاب بعشرة أشخاص غير مطعمين، فيمكن أن ينقل العدوى إلى تسعة منهم.

وقد يستغرق ظهور الأعراض حوالي عشرة إلى 12 يومًا بعد تعرض الشخص للفيروس.

على الرغم من أن الحصبة تتميز بطفح جلدي، إلا أن الأعراض عادة ما تكون مشابهة لنزلات البرد في البداية، بما في ذلك الحمى وسيلان الأنف والتعب والألم أو احمرار العينين. ويظهر الطفح الجلدي بعد يومين أو ثلاثة أيام وينتشر من الوجه إلى الجزء السفلي من الجسم.

في بعض الأحيان يمكن أن تؤدي الحصبة إلى التهابات ثانوية مثل التهابات الأذن أو الإسهال أو الالتهاب الرئوي. وفي حالات نادرة يمكن أن يسبب التهاب الدماغ.

وفي الحالات الشديدة، يمكن أن تؤدي الحصبة إلى دخول المستشفى والوفاة.

التطعيم هو استراتيجية فعالة للغاية للحماية من مرض الحصبة. توفر جرعتان من لقاح MMR الحماية ضد الحصبة والنكاف والحصبة الألمانية.

بمجرد التطعيم، تكون فرصة الإصابة بالحصبة منخفضة جدًا ويعتبر الشخص محميًا مدى الحياة.

ومع ذلك، قد يصاب حوالي واحد من كل 100 شخص تم تطعيمهم بالحصبة إذا تعرضوا للفيروس. على الرغم من أنه ليس من الواضح تمامًا سبب حدوث ذلك، إلا أن العدوى لدى الشخص الملقّح تكون خفيفة بشكل عام.

على الصعيد العالمي، كان هناك انخفاض في تطعيمات الأطفال على مدار جائحة كوفيد. ويرجع ذلك على الأرجح إلى مجموعة من العوامل بما في ذلك انخفاض الثقة في اللقاحات والمعلومات الخاطئة وتعطيل الوصول إليها.

وفي أوروبا، انخفضت نسبة الأطفال الذين تلقوا جرعة أولى من لقاح MMR من 96% عام 2019 إلى 93% عام 2022، ومن 93% إلى 91% للجرعة الثانية.

وهذا أمر مهم لأن هناك حاجة إلى تغطية التطعيم بنسبة 95٪ تقريبًا لتحقيق مناعة القطيع ضد الحصبة.

وفي المملكة المتحدة، أعربت السلطات الصحية عن قلقها بشأن عدد الأطفال الذين لم يتم تطعيمهم.

اعتبارًا من سبتمبر 2023، أبلغت الحكومة الأسترالية عن معدلات تحصين لجميع لقاحات الأطفال تبلغ 93.26% للأطفال بعمر سنة واحدة، و91.22% للأطفال بعمر عامين، و94.04% للأطفال بعمر خمس سنوات.

لم يفت الأوان أبدًا للحصول على التطعيم ضد الحصبة إذا فاتتك التطعيم عندما كنت طفلاً، أو لم تكن متأكدًا مما إذا كنت قد تناولت جرعتين، وفقًا للخبراء. إذا لم تكن متأكدًا من حالة التطعيم الخاصة بك، يمكنك سؤال طبيبك العام أو التحقق من سجل التطعيم الخاص بك.

تم سحب دواء الزهايمر “المثير للجدل” من الأسواق

أعلنت شركة Biogen عن سحب دواء الزهايمر المثير للجدل من السوق، والذي تم الترحيب به باعتباره أول علاج على الإطلاق للتدهور المعرفي المرتبط باضطراب الدماغ المدمر.

ومنحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقة سريعة على عقار أدوهيلم في يونيو/حزيران 2021، في قرار كان مثيرا للجدل إلى حد كبير في ذلك الوقت لأن الوكالة نقضت رأي مستشاريها المستقلين، الذين وجدوا أنه لا توجد أدلة كافية على الاستفادة من الدواء.

واستقال ثلاثة على الأقل من اللجنة المستقلة المؤلفة من 11 عضوا والتي صوتت بالإجماع ضد التوصية بالدواء، وانتقد محققو الكونجرس الأمريكي الموافقة السريعة ووصفوها بأنها “مليئة بالمخالفات”.

وقالت شركة Biogen إنها أوقفت إنتاج Aduhelm لتخصيص المزيد من الموارد لـ Leqembi، وهو دواء جديد لمرض الزهايمر تمت الموافقة عليه بالكامل العام الماضي بموجب المسار التنظيمي التقليدي.

تم اختبار Aduhelm، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة يستهدف تراكم بروتين أميلويد بيتا في أنسجة المخ والذي يعتقد أنه سبب مرض الزهايمر، في تجربتين بشريتين في مرحلة متأخرة.

وأظهرت انخفاضا في التدهور المعرفي في إحدى الدراسات، ولكن ليس في أخرى.

وفقًا لتقرير للكونجرس صدر في ديسمبر 2022، فإن إدارة الغذاء والدواء “اعتبرت Aduhelm ضمن مسار الموافقة التقليدي المستخدم لمعظم الأدوية لمدة تسعة أشهر، قبل تغيير ذلك فجأة ومنح الموافقة بموجب مسار الموافقة المعجل بعد فترة مراجعة مدتها ثلاثة أسابيع”.

وقال التقرير إن تفاعلات إدارة الغذاء والدواء مع بيوجين كانت “غير نمطية” وتضمنت الفشل في توثيق الاتصالات بشكل صحيح بين موظفي الوكالة والشركة المصنعة للأدوية.

وأضاف أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وBiogen “تعاونا بشكل غير لائق” في وثيقة إحاطة مشتركة للجنة الاستشارية الرئيسية.

أما بالنسبة لشركة Biogen، فقال التقرير إن الشركة “تنظر إلى Aduhelm على أنها فرصة مالية غير مسبوقة، وتقدر ذروة الإيرادات المحتملة بـ 18 مليار دولار سنويًا”.

وأشارت لجنة الكونجرس إلى “سعر مرتفع بشكل غير مبرر” لأدوهيلم قدره 56 ألف دولار سنويا للمرضى.





المصدر

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى